荧光定量 PCR 试剂盒

04NC00016

产品介绍 2× Universal SYBR Green qPCR Mix 为 2×预混液，包含除引物和 DNA 样品以外的所有 qPCR 组分，可减少操作步骤，缩短加样时间，降低污染风险。其核心组分是经抗体修饰的热启动 Taq DNA 聚合酶，配合优化的 Buffer 体系以及 PCR 反应促进因子，使产品具有特异性强、扩增效率高等特点，有效抑制非特异性扩增，可对宽广浓度范围的模板进行准确定量，获得稳定可靠的qPCR 结果。 反应体系 操作步骤 a. 根据引物的 Tm 值进行退火&延伸(退火)温度的设定;若扩增片段在 200 bp 以内，退火&延伸(延伸)时间可以设置为 15 sec;此外，退火&延伸(延伸)时间的设置还需根据您使用的 qPCR 仪所需要的最短数据采集时间自行调整。 b. 不同 qPCR 仪的熔解曲线采集程序有差别，一般可使用仪器默认的溶解曲线采集程序。 优化建议 若使用默认反应条件反应性能不佳时，则需要进行反应条件的优化，可以从引物浓度及扩增 程序两个方面进: 1.引物浓度调整 当引物终浓物在 0.1 - 1.0 uM 范围之间变化时，引物浓度越低，扩增特异性越高，但扩增效率会有所下降。 2.扩增程序优化 需提高扩增特异性，可 使用两步法程序或提高退火温度;需提高扩增效率，可使用三步法程序或延长延伸时间。 保存条件 -20℃避光长期保存，且避免反复冻融。 注意事项 1. 因 Mix 中预混有染料，其保存或反应体系配制过程应避免强光照射。 2. 使用前上下颠倒轻轻混匀 Mix，请勿涡旋振荡混匀，避免产生过多气泡。