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体外药效评价 · 抗体药物的体外药效检测平台

混合淋巴细胞反应——MLR

原厂MLR混合淋巴细胞反应实验服务,基于2000+捐献者群体预筛高反应T细胞,PD-1抗体案例验证剂量依赖IFN-γ/IL-2激活,满足免疫调节药物MOA验证需求。

服务介绍

在体外模拟DC细胞激活或者抑制T细胞增殖和分泌细胞因子的能力,是相关起到激动或者拮抗作用药物非常重要的MOA。 原厂提供MLR实验(混合淋巴细胞反应)服务:在体外构建DC-T细胞共培养体系,开展免疫调节评价,并以PD-1抗体MLR案例验证剂量依赖的IFN-γ/IL-2激活效应,满足免疫调节类药物MOA验证需求。

服务优势

工业化的细胞分离制备生产流程,全流程质控管理 稳定合规的免疫细胞来源,缩短实验周期,保证结论的一致性 基于2000+的捐献者群体,可预筛免疫应答更好的捐献者,加速研发进程,降低研发成本 项目服务安全合规,可以满足新药申报合规性文件要求 可以根据客户需求提供定制化服务并保证交付周期

数据展示

PD-1的抗体可以剂量依赖的激活CD4+T细胞分泌IFN-γ和IL-2 相关服务 优选PBMC的分离服务 树突状细胞(iDC/mDC)的诱导服务 CD4+细胞的分选服务

资料来自原厂官网。具体规格、供货及服务安排以实际咨询为准。